Source: BayerKerendia® ist ein nicht-steroidaler, selektiver Mineralokortikoidrezeptor-Antagonist (MRA) und der erste Vertreter dieser Substanzklasse, der einen Nutzen im Hinblick auf renale und kardiovaskuläre Ereignisse bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung (CKD) in Verbindung mit Typ-2-Diabetes (T2D) gezeigt hat / Die Zulassung basiert auf den Daten der Phase-III-Studie FIDELIO-DKD, welche die Wirksamkeit und Sicherheit von Finerenon auf renale und kardiovaskuläre Ergebnisse bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung in Verbindung mit T2D untersuchte / Nach der Zulassung von Finerenon durch die U.S. Food and Drug Administration wurde Finerenon kürzlich in den neu eingerichteten Abschnitt „Chronic Kidney Disease and Risk Management“ der Behandlungsrichtlinien der American Diabetes Association (ADA) aufgenommen, mit einer Empfehlung des Grades A für Patienten mit CKD und T2D, die ein erhöhtes Risiko für kardiovaskuläre Ereignisse oder eine CKD-Progression haben
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Kerendia-Finerenon-Bayer-EU-zugelassen-Behandlung-Patienten-chronischer-Nierenerkrankung-Verbindung
